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受託研究開発及び受託生産医薬中間体及び原薬の独自合成サービス
最良の合成経路による製造工程の研究開発、製造工程パラメータの研究
製造工程の最適化、スケールアップ、バリデーション
分析方法の開発及びバリデーション
前臨床試験（IND申請前）、各臨床試験ステージ、市販後のバッチ製造に使用する中間体及び原薬の供給
数キログラムから数十トン単位のGMP工場の製造能力
ICH規格に準拠した安定性試験
医薬品申請（CMC/DMF）支援
完全なGMP管理システム
最終市場でのお客様との競合なし
お客様の知的財産への侵害なし