技术能力
神隆医药(常熟)提供全程的原料药制程开发与化学有机合成路径设计之服务，从新化学体初阶段的合成到商业化的量产，研发能量相当完整。
生产制造
神隆医药(常熟)全厂依照国家食品药品监督管理总局(CFDA)所颁布的新版《药品生产质量管理规范》设计建造而成，拥有符合cGMP(优良制造程序)标准之先进设备，能实时为客户开发并生产价格优惠且符合各国专利法令规定的高质量原料药。
产品与服务
神隆医药(常熟)在产品的开发挑选上，以高活性、高技术门坎之原料药为开发的主要对象。除了直接销售原料药予国内外制剂公司外，也能自行开发注册及营销以自产原料药为主之制剂，并与中国当地的医药公司合作，共同出资开发注册及营销以神隆原料药为主之制剂，共享终端销售利益。
神隆医药(常熟)为国际性原料药公司，提供完整的原料药(API)及中间体的制程研究开发与生产制造服务，拥有专业的技术团队，针对学名药及新药开发客户供应高价值、高质量且不抵触专利之原料药，也提供专利药厂具竞争效益之商业量产服务。
神隆医药(常熟)拥有世界制药产业中优秀的制程研发团队与先进、多功能的原料药生产设备，其经营的项目如下：
•初期临床用之客制原料 •学名药之原料生产 •专利药外包服务
公司公示
2025/03/26：神隆医药（常熟）有限公司2024年环境管理公示（点击查看详细内容）
2024/04/09: 神隆医药（常熟）有限公司2023年环境管理公示（点击查看详细内容）
2023/02/14：神隆医药（常熟）有限公司2022年废弃物产生及处置情况（点击查看详细内容）
2022/03/25：神隆医药（常熟）有限公司危废信息公开（点击查看详细内容）
2019/06/04：神隆医药（常熟）有限公司自行监测信息公开（点击查看详细内容）
2019/06/04：神隆医药（常熟）有限公司清洁生产公示（点击查看详细内容）
2018/12/05：年产89.303吨原料药技改项目环评报告书（点击查看详细内容）
2018/04/09：神隆二期技改第二次公示（点击查看详细内容）